執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題及答案

時(shí)間：2024-09-10 12:40:15 執(zhí)業(yè)藥師我要投稿

執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》模擬題及答案推薦度：
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　　第 1 題

　　根據(jù)《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》，消費(fèi)者在購(gòu)買(mǎi)商品時(shí)，不享有的權(quán)利是()

　　A.人身安全不受損害

　　B.知悉所購(gòu)買(mǎi)商品的真實(shí)情況

　　C.自主選擇商品

　　D.無(wú)理由退貨

　　E.公平交易

　　正確答案：D

　　第 2 題

　　執(zhí)業(yè)藥師的定義為()

　　A.執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國(guó)統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》并經(jīng)注冊(cè)登記，在藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員

　　B.執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)各省統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》并經(jīng)注冊(cè)登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、檢驗(yàn)單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員

　　C.執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)各省統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》并經(jīng)注冊(cè)登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員

　　D.執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國(guó)統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》并經(jīng)注冊(cè)登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員

　　E.執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)各省統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》并經(jīng)注冊(cè)登記，在藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員

　　正確答案：D

　　第 3 題

　　《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》是1999年由哪個(gè)部門(mén)頒布的()

　　A.人事部

　　B.衛(wèi)生部

　　C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

　　D.衛(wèi)生部和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

　　E.人事部和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

　　正確答案：E

　　第 4 題

　　依照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》規(guī)定，臨床藥師應(yīng)由()

　　A.具有相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷并取得中級(jí)以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任

　　B.具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)碩士以上學(xué)歷并取得初級(jí)以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任

　　C.具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷并取得初級(jí)以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任

　　D.具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)專(zhuān)科以上學(xué)歷并取得中級(jí)以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任

　　E.具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷并取得中級(jí)以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任

　　正確答案：E

　　第 5 題

　　按照《藥品流通監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定，下列關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存藥品的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

　　A.應(yīng)索取、查驗(yàn)、保存供貨企業(yè)有關(guān)證件、資料、票據(jù)

　　B.必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，并建有真實(shí)完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄

　　C.藥品購(gòu)進(jìn)記錄必須注明藥品的通用名稱(chēng)、生產(chǎn)廠商(中藥材標(biāo)明產(chǎn)地)、劑型、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、供貨單位、數(shù)量、價(jià)格、購(gòu)進(jìn)日期

　　D.藥品購(gòu)進(jìn)記錄必須保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于2年

　　E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)將藥品與非藥品分開(kāi)存放;中藥材、中藥飲片、化學(xué)藥品、中成藥應(yīng)分別儲(chǔ)存、分類(lèi)存放

　　正確答案：D

　　第 6 題

　　未在其網(wǎng)站主頁(yè)顯著位置標(biāo)明互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書(shū)號(hào)碼的，由()

　　A.食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正，給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的，移交信息產(chǎn)業(yè)主管部門(mén)等有關(guān)部門(mén)依照有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定予以處罰

　　B.食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)依照有關(guān)法律法規(guī)給予處罰，撤銷(xiāo)其互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格，并注銷(xiāo)其互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書(shū)，同時(shí)移交信息產(chǎn)業(yè)主管部門(mén)等有關(guān)部門(mén)依照有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定予以處罰

　　C.食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正，給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷(xiāo)其互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格，并注銷(xiāo)其互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書(shū)

　　D.食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令改正，給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的，罰款5000元到2萬(wàn)元

　　E.食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令改正，給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的，罰款2000元到5萬(wàn)元

　　正確答案：C

　　第 7 題

　　醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室配制制劑的審批機(jī)關(guān)是()

　　A.縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管理局

　　B.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局

　　C.省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局

　　D.省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門(mén)

　　E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

　　正確答案：C

　　第 8 題

　　根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定，對(duì)于生產(chǎn)的包裝不符合規(guī)定的中藥飲片()

　　A.必須沒(méi)收

　　B.必須銷(xiāo)毀

　　C.不得使用

　　D.不得銷(xiāo)售

　　E.限制銷(xiāo)售

　　正確答案：D

　　第 9 題

　　區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因醫(yī)療急需、運(yùn)輸困難等特殊情況需要調(diào)劑麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的，應(yīng)當(dāng)將調(diào)劑情況分別報(bào)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案的時(shí)限是在調(diào)劑后()

　　A.2日內(nèi)

　　B.3日內(nèi)

　　C.4日內(nèi)

　　D.5日內(nèi)

　　E.6日內(nèi)

　　正確答案：A

　　第 10 題

　　《藥品管理法》規(guī)定，銷(xiāo)售前，需要指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)的藥品是()

　　A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的生物制品

　　B.處方藥

　　C.醫(yī)療用毒性藥品

　　D.放射性藥品