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2017年執業藥師考試《藥事管理與法規》模擬題及答案
模擬題一：
1.下列關于執業藥師執業行為規范說法正確的是C， E
A、執業藥師可以在執業場所以外從事藥品零售業務
B、執業藥師可以將自己的資格證、注冊證等交于其他人或機構使用
C、其他領域獲得執業藥師資格的藥學技術人員可以以兼職的方式在一個合法的藥品零售企業或醫療機構執業，但必須現場執行藥學技術業務活動
D、執業藥師應駐店現場執業，離開執業場所應摘下收起《執業藥師注冊證》
E、執業藥師對非法處方應予以沒收
2.不需取得《藥品經營企業許可證》就能零售經營的是
A、處方藥
B、甲類非處方藥
C、兩者都是
D、兩者都不是
答案： D
3.2001年2月28日全國人大常委會通過的《中華人民共和國藥品管理法》規定，醫療機構配制的制劑應當是本單位
A、臨床需要而市場上沒有供應的品種
B、臨床、科研需要而市場上沒有供應的品種
C、臨床需要而市場上沒有供應或供應不足的品種
D、臨床、科研需要而市場上無供應或供應不足的品種
E、臨床需要而市場上供應不足的品種答案： A
4.<<中華人民共和國刑法>>規定，對偽造、變造、買賣國家機關的公文、證件、印章的處罰是
A、處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者**政治權利
B、處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者**政治權利，并處或單處罰金
C、處十年以上有期徒刑
D、無期徒刑
E、處死刑 答案： A
5.<<中華人民共和國藥品管理法>>規定，生產藥品所需的原、輔料必須符合
A、藥理標準
B、化學標準
C、食用要求
D、藥用要求
E、生產要求 答案： D
6.INN名是
A、曾用名
B、藥品商品名C、國際非專利藥品名
D、藥品拉丁名E、藥品通用名答案： C
7.不能納入基本醫療保險用藥范圍的是
A、主要起營養滋補作用的藥品A， B， C， D， E
B、用中藥材和中藥飲片炮制的各類酒制劑
C、部分可以入藥的動物及動物臟器、干(水)果類
D、各類藥品中的果味制劑、口服泡騰劑
E、血液制品、蛋白類制品(特殊情況例外)
8.非法吸食**藥品的，應B
A、由其所在單位給予行政處分
B、由公安機關依照治安管理處罰條例或有關的規定給予處罰
C、 由司法機關追究刑事責任
D、沒收全部**藥品和非法收入，并視情節給予罰款等處罰
E、以生產、販賣**罪論處
9.擅自配制和出**藥品制劑，應D
A、由其所在單位給予行政處分
B、由公安機關依照治安管理處罰條例或有關的規定給予處罰
C、由司法機關追究刑事責任
D、沒收全部**藥品和非法收入，并視情節給予罰款等處罰
E、以生產、販賣**罪論處
10.藥品批生產記錄應BDE
A、按生產日期歸檔
B、按批號歸檔
C、按檢驗報告日期順序歸檔
D、保存至藥品有效期后一年
E、未規定有效期的藥品，批生產記錄應保存二年
11.醫務人員為自己開具處方，騙取**藥品，應 A
A、由其 所在單位給予行政處分
B、由公安機關依照治安管理處罰條例或有關的規定給予處罰
C、由司法機關追究刑事責任
D、沒收全部**藥品和非法收入，并視情節給予罰款等處罰
E、 以生產、販賣**罪論處醫學全在,線
12."關于嚴禁開辦或變相開辦各種藥品集貿市場緊急通知"中明確規定，城鄉集貿市場可以出售C
A、中藥飲片B、化學原料藥
C、自種自采的地產中藥材D、診斷用藥
E、中成藥
13."換發《藥品經營企業許可證》(零售)標準"規定的劃分大、中、小型企業的標準分別是年零售額D
A、 2000萬元以上、300-2000萬元、300萬元以下
B、500萬元以上、75-500萬元、75萬元以下
C、800萬元以上、100-1000萬元、100萬元以下
D、1000萬元以上、500-1000萬元、500萬元以下
E、20000萬元以上、3000-20000萬元、3000萬元以下
14."換發《藥品經營企業許可證》(批發)驗收標準"中規定：倉庫應有的設備、設施包括BCDE
A、藥品檢測儀器
B、符合安全要求的消防設施
C、溫濕度測定儀
D、適當材料做成的底墊
E、通風排水設施
15.《關于藥品GMP管理工作有關問題的通知》規定，實施GMP工作將與換證和年檢工作相結合，并分步驟E
A、按企業規模組織實施
B、按企業技術設施和設備水平組織實施
C、按地區組織實施
D、按企業管理水平組織實施
E、按品種、按劑型組織實施
16.《城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店管理辦法》規定，定點零售藥店對外配處方要
A、與藥品分類管理的處方藥合并管理D
B、加強管理、統一核算
C、集中管理、統一記賬
D、分別管理、單獨建賬
E、分別管理、統一核算
17.《城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店管理暫行辦法》的制定依據是C
A、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》
B、《中華人民共和國藥品管理法》
C、《國務院關于建立城鎮職工基本醫療保險制度的決定》
D、《藥品流通監督管理辦法(暫行)》
E、《關于城鎮醫藥衛生體制改革的指導意見》
18.《城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店管理暫行辦法》規定，處方外配是指C
A、參保人員持醫療機構處方，在定點零售藥店購藥的行為B.參保人員持定點醫療機構處方，在零售藥店購藥的行為
C、參保人員持定點醫療機構處方，在定點零售藥店購藥的行為
D、參保人員持醫療機構處方，在零售藥店購藥的行為
E、參保人員持醫療機構醫生處方，在零售連鎖藥店購藥的行為
19.《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》規定經批準的商業企業無須具有《藥品經營許可證》就可以C
A、批發經營甲類非處方藥
B、批發經營乙類非處方藥
C、零售經營乙類非處方藥
D、零售經營甲類非處方藥
E、生產非處方藥
20.《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》規定具有《藥品生產企業許可證》的企業可以E
A、批發經營甲類非處方藥
B、批發經營乙類非處方藥
C、零售經營乙類非處方藥
D、零售經營甲類非處方藥
E、生產非處方藥
21.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規定，非處方藥的包裝上必須 A
A、印有國家指定的非處方藥專有標記
B、省級以上藥品監督管理部門批準
C、附有標簽和說明書
D、國家藥品監督管理局批準
E、具有《藥品經營企業許可證》
22.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規定，非處方藥的標簽和說明書必須經
A、印有國家指定的非處方藥專有標記
B、省級以上藥品監督管理部門批準
C、附有標簽和說明書
D、國家藥品監督管理局批準
E、具有《藥品經營企業許可證》
23.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規定，非處方藥的每個銷售基本單元包裝必須C
A、印有國家指定的非處方藥專有標記
B、省級以上藥品監督管理部門批準
C、附有標簽和說明書
D、國家藥品監督管理局批準
E、具有《藥品經營企業許可證》
24.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規定，經營處方藥與非處方藥的批發企業必須E
A、印有國家指定的非處方藥專有標記
B、省級以上藥品監督管理部門批準
C、附有標簽和說明書
D、國家藥品監督管理局批準
E、具有《藥品經營企業許可證》
25.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規定非處方藥的包裝上必須A
A、印有國家指定的非處方藥專有標記
B、省級藥品監督管理部門批準
C、附有標簽和說明書
D、國家藥品監督管理局批準
E、具有《藥品經營企業許可證》
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