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公衛執業醫師考點：登革熱診斷標準及處理原則
根據《中華人民共和國傳染病防治法》及其《中華人民共和國傳染病防治法實施辦法》制定本標準。
1、范圍
本標準規定了登革熱(DF)的診斷標準及處理原則。
本標準適用于各級、各類醫療、衛生、保健機構和人員診斷、治療登革熱病例及預防控制登革熱疫情。
2、診斷原則
依據患者的流行病學資料、臨床表現及實驗室檢查結果綜合進行臨床診斷，確診須有血清學或病原學檢查結果。
3、診斷標準
3.1流行病學資料
生活在登革熱流行地區或15d內去過流行區，發病前5～9 d曾有被蚊蟲叮咬史。
3.2臨床表現
3.2.1突然起病。畏寒、發熱(24～36 h內達39～40℃。少數患者表現為雙峰熱)。伴疲乏、惡心、嘔吐等癥狀。
3.2.2伴有較劇烈的頭痛、眼眶痛以及肌肉、關節和骨骼痛。
3.2.3伴面部、頸部、胸部潮紅，結膜充血。
3.2.4表淺淋巴結腫大。
3.2.5皮疹：于病程5～7 d出現為多樣性皮疹(麻疹樣皮疹、猩紅熱樣疹)、皮下出血點等。皮疹分布于四肢軀干或頭面部，多有癢感，不脫屑，持續3 d～5 d.
3.2.6少數患者可表現為腦炎樣腦病癥狀和體征。
3.2.7有出血傾向(束臂試驗陽性)，一般在病程5～8 d牙齦出血、鼻衄、消化道出血、皮下出血、咯血、血尿、陰道出血或胸腹腔出血。
3.2.8多器官大量出血。
3.2.9肝腫大。
3.2.10伴有休克。
3.3實驗室檢查
3.3.1末梢血檢查：血小板減少(低子100×109/L)。白細胞總數減少，淋巴細胞和單孩細胞分類計數相對增多。
3.3.2血紅細胞容積增加20%以上。
3.3.3單份血清特異性IgG抗體陽性(見附錄A)。
3.3.4血清特異性IgM抗體陽性(見附錄A)。
3.3.5恢復期血清特異性IgG抗體比急性期有4倍及以上增長(見附錄A)。
3.3.6從急性期病人血清、血漿，血細胞層或尸解臟器中分離到DV或檢測到DV抗原(見附錄B)。
3.4病例分類
3.4.1疑似病例：具備3.1、3.2.1、3.2.2，以及3.2.3～3.2.7之一以上者。
3.4.2臨床診斷病例：疑似病例加3.3.1(登革熱流行已確定)或再加3.3.3(散發病例或流行尚未確定)。
3.4.3確診病例：
登革熱：臨床診斷病例加3.3.4、3.3.5、3.3.6中的任一項。
登革出血熱;登革熱確診病例加3.2.8、3.2.9、3.3.2.
登革休克綜合征：登革出血熱加3.2.10.
4、預防原則
落實以防制埃及伊蚊、白紋伊蚊為主的綜合性防治措施。深入開展宣傳教育，抓好疫情監測、控制(見附錄D、E)。
4.1預防性滅蚊因地制宜，采用綜合方法，以清除伊蚊孽生地和消滅幼蟲為主，處理孳生地要針對不同蚊種采取相應的措施。將伊蚊布雷圖指數(Breteau index)長期控制在20以下。
注：伊蚊布雷圖指數指平均每百戶內有伊蚊幼蟲孳生容器數。
4.2疫點緊急滅蚊對疫點、疫區必須進行室內外的緊急殺滅成蚊，尤其耍做好流行區內醫院和學校范圍內的滅蚊工作。同時，采取各種措施消滅伊蚊幼蟲孳生地，清除幼蟲，限期將疫區范圍內伊蚊布雷圖指數降至5以下。
4.3保護易感人群加強宣傳教育，提高群眾自我保護意識。在流行區流行季節盡量減少集會，減少人群流動。加強個人防護，白天防止伊蚊叮咬傳播。
4.4必要時可實施對交通工具滅蚊和對有關人員進行檢疫觀察。
5、治療原則
早發現、早隔離、早就地治療。對癥支持治療、一般治療、預防性治療(預防出血、休克出現)(見附錄C)。
登革熱診斷標準及處理原則
（一）流行病學史
1.發病前14天內去過流行區。
2.居住場所或者工作場所周圍（如半徑100m范圍）1個月內出現過登革熱病例。
（二）臨床表現
1.急性起病，發熱（24～36小時內可達39～40℃，少數表現為雙峰熱），有較劇烈的頭痛、眼眶痛、全身肌肉痛、骨關節痛及明顯疲乏等癥狀，可伴面部、頸部、胸部潮紅，結膜出血等。
2.皮疹于病程5～7天出現為多樣性皮疹（麻疹樣皮疹、猩紅熱樣皮疹、針尖樣出血性皮疹）或“皮島”樣表現等。皮疹分布于四肢、軀干或頭面部，多有癢感，不脫屑。持續3～5天。
3.有出血傾向（束臂試驗陽性），一般在病程5～8天出現瘀點、瘀斑、紫瘢及注射部位出血，牙齦出血、鼻出血等黏膜出血，消化道出血、咯血、血尿、陰道出血等。
4.消化道大出血，或腹腔內出血，或顱內出血。
5.肝大，胸腹腔積液。
6.皮膚濕冷、煩躁，脈搏細數，低血壓和脈壓小于20mmHg（2.7kPa）及血壓測不到、尿量減少等休克表現。
（三）實驗室檢查
1.白細胞計數減少。
2.血小板減少（≤100×109/L）
3.血液濃縮，如血細胞比容比正常水平增加20%以上，或經擴容治療后血細胞比容比基線水平下降20%以上；低白蛋白血癥等。
4.單份血清特異性抗體或抗體陽性。
5.從急性期患者血清、腦脊液、血組織或組織等中分離到登革熱病毒。
6.恢復期血清特異性IgG抗體滴度比急性期有4倍及以上增長。
7.應用RT-PCR或實時熒光定量PCR檢出登革病毒基因序列。
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