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      公衛執業醫師考點:體液免疫應答的規律

      時間:2023-06-27 12:01:21 振濠 公衛執業醫師 我要投稿
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      公衛執業醫師考點:體液免疫應答的規律

        在生物的學習過程當中,我們會接觸到細胞免疫和體液免疫,在醫學生也不例外,體液免疫這一知識點更是重要,下面是小編給大家整理的關于公衛執業醫師考點:體液免疫應答的規律,歡迎閱讀!

        公衛執業醫師考點:體液免疫應答的規律 1

        (一)初次免疫應答

        初次免疫應答抗原刺激機體產生抗體的過程可分為:

        潛伏期:抗原已入侵,但抗體還無法檢出;

        對數期:抗體水平呈對數增長;

        平臺期:此期抗體含量相對穩定;

        下降期:與抗原結合或被降解,抗體含量逐漸下降;

        特點:1.潛伏期長;2.抗體量少;3.抗體類型以IgM為主;4維持時間短;5.抗體特異性低。

        (二)再次免疫應答

        相同抗原再次入侵,可迅速、高效地產生特異性應答。

        特點:1.潛伏期短;2.抗體量多;3.抗體類型以IgG為主;4維持時間長;5.抗體特異性高。

        公衛執業醫師考點:體液免疫應答的規律 2

        體液免疫(humoralimmunity),即以漿細胞產生抗體來達到保護目的的免疫機制。負責體液免疫的細胞是B細胞。體液免疫的抗原多為相對分子質量在10,000以上的蛋白質和多糖大分子,病毒顆粒和細菌表面都帶有不同的抗原,所以都能引起體液免疫。

        成分要素

        B細胞產生漿細胞和記憶細胞

        第一步:B細胞表面的受體分子與互補的抗原分子結合后,活化、長大,并迅速分裂產生一個有同樣免疫能力的細胞群——克隆(clone)、無性繁殖系。其中一部分成為漿細胞,產生抗體;一部分發展為記憶細胞(memory cell)。

        第二步:需要巨噬細胞和Th細胞的參與。Mφ表面帶有MHCⅡ分子,它們吞噬入侵的病原體,抗原分子經Mφ處理后表達在細胞膜上,夾在MHCⅡ分子的溝中。Th細胞表面帶有不同的受體,能識別Mφ表面MHC+特異的抗原分子結合物。B細胞表面帶有MHC分子,可和特異的抗原分子結合,Th細胞可刺激結合Ag的B細胞分化。這一步比第一步作用更強大。

        漿細胞(效應B細胞) 漿細胞產生抗體。漿細胞一般停留在各種淋巴結。每一個漿細胞每秒鐘能產生2000個抗體,它們壽命很短,經幾天大量產生抗體之后就死去,而抗體則進入血液循環發揮生理作用。漿細胞產生的抗體“Y”兩短臂末端高變區與抗原結合,抗體的柄端(FC)可與吞噬細胞(如巨噬細胞)上的受體結合而使抗原—抗體復合物被吞噬。

        記憶細胞 記憶細胞與二次免疫反應,記憶細胞不能分泌抗體,只能通過產生漿細胞,由漿細胞產生抗體。它們壽命長、對抗原十分敏感,能“記住”入侵的抗原。

        當同樣抗原第二次入侵時,能更快的做出反應,很快分裂產生新的漿細胞和新的記憶細胞,漿細胞再次產生抗體消滅抗原。這就是二次免疫反應。它比初次反應更快,也更強烈。

        體液免疫的兩個關鍵

        產生高效而短命的漿細胞,由漿細胞分泌抗體清除抗原.

        產生壽命長的記憶細胞,發生二次反應立即消滅再次入侵的同樣抗原。

        體液免疫是一個相當復雜的連續過程,大體上可以分為三個階段。

        感應階段

        抗原進入機體后,除少數可以直接作用于淋巴細胞外,大多數抗原都要經過吞噬細胞的攝取和處理,經過處理的抗原,可將其內部隱蔽的抗原決定簇暴露出來。然后,吞噬細胞將抗原呈遞給T細胞,刺激T細胞產生淋巴因子,淋巴因子刺激B細胞進一步增殖分化成漿細胞和記憶細胞。少數抗原可以直接刺激B細胞。

        反應階段

        B細胞接受抗原刺激后,開始進行一系列的增殖分化,形成效應B細胞。在這個過程中,有一小部分B細胞成為記憶細胞,該細胞可以在體內抗原消失數月乃至數十年以后,仍保持對抗原的記憶。當同一種抗原再次進入機體時,記憶細胞就會迅速增殖、分化,形成大量的效應B細胞,繼而產生更強的特異性免疫反應,及時將抗原清除。

        效應階段

        在這一階段,抗原成為被作用的對象,效應B細胞產生的抗體可以與相應的抗原特異性結合,發揮免疫效應。例如,抗體與入侵的病菌結合,可以抑制病菌的繁殖或是對宿主細胞的黏附,從而防止感染和疾病的發生;抗體與病毒結合后,可以使病毒失去侵染和破壞宿主細胞的能力。在多數情況下,抗原抗體結合后會發生進一步的變化,如形成沉淀或細胞集團,進而被吞噬細胞吞噬消化,等等。

        當抗原(病菌或病毒)第一次感染人體時,會被先天免疫的細胞所吞噬、清除,而其中一部分細胞特稱APC——在刺激B細胞方面主要為樹狀細胞(dendritic cells),APC抗原遞呈現細胞(antigen.presenting cell),它們除了能吞噬、分解抗原,還能將分解后的碎片(一小段peptides)呈現(present)給B cell,使之活化、分裂,并經clonoal selection(細胞細選擇、株落選擇)節選出對抗原最具親和力的抗體,(此時為lgm),抗體的變異區(variable region)能與抗原產生專一性的結合,阻止它感染正常細胞,并用另一端的FCportion與巨噬細胞結合,使巨噬細胞吞噬抗原,達到消菌的目的。

        活化的B細胞在過一段時日(通常大于四周)后會把分泌的抗體由lgm轉變為lgG。lgG在人體的壽命遠較lgm長,約六個月。受過第一次刺激的B細胞在四周后變為記憶B細胞(memory cells),除了分泌lgG外,它還能在第二次感染時以更快的時間產生更多的抗體,同時,memory B cell在人體特定抗原的感染而言是具有終身的保護作用的。這也是打疫苗能保護一個人免疫受特定病菌感染的原因。

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