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      執(zhí)業(yè)藥師藥理學(xué)記憶技巧

      時(shí)間:2024-10-04 12:43:49 執(zhí)業(yè)藥師 我要投稿
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        藥理記憶方法糖皮質(zhì)激素(記憶方法,八個(gè)四):

        1.構(gòu)效關(guān)系有四:

        基本結(jié)構(gòu)為甾核

        1)C3的酮基、C20的羰基及C4-5的雙鍵是保持生理功能所必需;

        2)C17上有-OH;C11上有=O或-OH;

        3)C1~2為雙鍵以及C6引入-CH3則抗炎作用增強(qiáng)、水鹽代謝作用減弱;

        4)C9引入-F,C16引入-CH3或-OH則抗炎作用更強(qiáng)、水鹽代謝作用更弱。

        2.四大生理作用:升糖、解蛋、分脂、保鈉。

        3.分四類:短效(的松類)、中效(尼松類)、長(zhǎng)效(米松類)、外用(氟松類)

        4.四大抗作用(超生理劑量):抗炎、抗毒、抗過(guò)敏、抗休克

        5.對(duì)血液及造血系統(tǒng)的作用,

        四多一少:

        1)嗜酸粒細(xì)胞及淋巴細(xì)胞ˉ,治急性淋巴細(xì)胞性白血病。

        2)紅細(xì)胞?、血紅蛋白?,治再障。

        3)血小板?,治血小板減少癥。

        4)中性粒細(xì)胞?,治粒細(xì)胞減少癥。

        6.不良反應(yīng):

        (一)四個(gè)一:一進(jìn),一退,一緩,一反。

        1)一進(jìn):類腎上腺皮質(zhì)機(jī)能亢進(jìn)癥(柯興氏綜合癥)。

        2)一退:腎上腺皮質(zhì)萎縮和分泌功能減退。

        3)一緩:傷口愈合遲緩。

        4)一反:停藥反跳現(xiàn)象。

        (二)四誘發(fā):

        1)誘發(fā)或加重感染。

        2)誘發(fā)或加重糖尿病、高血壓。

        3)誘發(fā)或加重潰瘍病。

        4)誘發(fā)或加重精神病。

        7.四用法:

        1)小量替代:腎上腺皮質(zhì)機(jī)能減退等 。

        2)大量突擊:嚴(yán)重感染或休克。

        3)正量久用:自身免疫疾病、炎癥后遺癥等。

        4)兩日總量一次晨用。

        介紹執(zhí)業(yè)藥師考試胺類藥物的重要考點(diǎn):

        鹽酸普魯卡因的化學(xué)性質(zhì):

        ⑴芳伯胺基特性,可顯重氮化-偶合反應(yīng),與芳醛縮合反應(yīng),易氧化變色等。

        ⑵酯鍵易水解特性。水解產(chǎn)物主要為對(duì)氨基苯甲酸(PABA)。

        ⑶游離堿難溶于水且堿性弱。

        對(duì)乙酰氨基酚的化學(xué)性質(zhì):

        ⑴水解產(chǎn)物呈芳伯氨基特性。藥物結(jié)構(gòu)中有酰胺基,在酸性溶液中易水解得具有芳伯氨基的產(chǎn)物。因此藥物的水解產(chǎn)物可具有芳伯氨基特性反應(yīng)。

        ⑵水解產(chǎn)物易酯化。對(duì)乙酰氨基酚水解后產(chǎn)生醋酸,可在硫酸介質(zhì)中與乙醇反應(yīng),發(fā)出醋酸乙酯的香味。

        ⑶與三氯化鐵發(fā)生呈色反應(yīng)。對(duì)乙酰氨基酚具酚羥基,可與三氯化鐵發(fā)生呈色反應(yīng)。

        鹽酸普魯卡因的鑒別:

        重氮化-偶合反應(yīng)-顏色:橙紅色到猩紅色。

        水解產(chǎn)物的反應(yīng)-鹽酸普魯卡因具對(duì)氨基苯甲酸酯的結(jié)構(gòu),遇氫氧化鈉試液即析出白色沉淀,加熱變?yōu)橛蜖钗?普魯卡因),繼續(xù)加熱可水解,產(chǎn)生揮發(fā)性二乙氨基乙醇,能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變?yōu)樗{(lán)色,同時(shí)可生成可溶于水的對(duì)氨基苯甲酸鈉,放冷,加鹽酸酸化,即生成對(duì)氨基苯甲酸的白色沉淀。

        紅外吸收光譜。

        對(duì)乙酰氨基酚鑒別:重氮化-偶合反應(yīng)。水解后反應(yīng),顏色:紅色。

        三氯化鐵反應(yīng)。對(duì)乙酰氨基酚的水溶液加三氯化鐵試液,即顯藍(lán)紫色。

        對(duì)乙酰氨基酚的雜質(zhì)檢查:除了檢查酸度、氯化物、硫酸鹽、重金屬、水分和熾灼殘?jiān)猓需檢查以下項(xiàng)目:

        1.乙醇溶液的澄清度與顏色。

        2.有關(guān)物質(zhì)。薄層色譜檢查對(duì)氯乙酰苯胺。

        3.對(duì)氨基酚。為芳香第一胺,能與亞硝基鐵氰化Na在堿性條件下生成藍(lán)色配位化合物,而藥物對(duì)乙酰氨基酚無(wú)此呈色反。

        (對(duì)氨基酚對(duì)照溶液不穩(wěn)定,應(yīng)臨用前新鮮配制)

        鹽酸普魯卡因注射液中對(duì)氨基苯甲酸的檢查

        采用硅膠H-CMC薄層色譜法檢查。對(duì)氨基苯甲酸的最低檢出量為0.01μg。

        除主斑點(diǎn)鹽酸普魯卡因和分解產(chǎn)物對(duì)氨基苯甲酸外,還有一個(gè)雜質(zhì)斑點(diǎn),確證為苯胺,最低檢出量為0.01μg。

        含量測(cè)定方法:亞硝酸鈉滴定法。具有芳伯氨基的藥物(如鹽酸普魯卡因及其片劑)乙基水解后又芳伯氨基的藥物(如對(duì)乙酰氨基酚)均可用亞硝酸鈉滴定法測(cè)定含量。

        1.原理:芳伯氨基藥物在酸性溶液中與亞硝酸鈉定量反應(yīng),生成重氮鹽。永停法指示終點(diǎn)。

        2.主要測(cè)定條件:

        加入適量溴化鉀加速反應(yīng)(加快重氮化反應(yīng)速度)。

        加入強(qiáng)酸加速反應(yīng)(使重氮化反應(yīng)速度加快;重氮鹽在酸性溶液中穩(wěn)定;防止偶氮氨基化合物的生成)。一般加入鹽酸的量按芳胺與酸的摩爾比1:2.5~6。

        室溫(10~30℃)條件下滴定。

        滴定管尖端插入液面下滴定。為了避免滴定過(guò)程中亞硝酸揮發(fā)和分解,滴定時(shí)將滴定管尖端插入液面下約2/3處,一次將大部分亞硝酸鈉滴定液在攪拌下迅速加入,使其盡快反應(yīng),任何將滴定管尖端提出液面,用少量水淋洗尖端,再緩緩滴定。在最后一滴加入后,攪拌1~5min,再確定終點(diǎn)是否真正到達(dá)。這樣可以縮短滴定時(shí)間,也不影響結(jié)果。

        3.終點(diǎn)指示方法:永停法。

        對(duì)乙酰氨基酚和片劑溶出度的測(cè)定可用:紫外分光光度法。

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