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免疫檢驗中各種免疫分析技術的名詞解釋
你知道免疫檢驗的免疫分析技術有哪些嗎?你對免疫分析技術了解嗎?下面是yjbys小編為大家帶來的關于各種免疫分析技術的名詞解釋的知識，歡迎閱讀。
放射免疫分析
放射免疫分析(Radioimmunoassay,RIA)是用放射性同位素標記抗原Ag*,該抗原與未標記抗原Ag競爭結合抗體(Ab)結合位點時的能力相同。如果將Ag*、Ab的量固定并使Ag*和Ag的相應抗原決定簇數目超過Ab的結合位點數，則生成的Ag*-Ab復合物就與Ag的量呈負相關：Ag增加，則Ag*-Ab減少;反之Ag*-Ab上升，Ag*-Ab的生成量可通過測定其放射活性得到。因此，如果測定出樣品的放射活性，就可根據已知濃度抗原的標準曲線計算出樣品中抗原濃度，這種分析方法稱為放射免疫分析。
免疫放射分析
免疫放射分析(Immunoradioassay,IRA)是用放射性同位素標記的抗體Ab*與樣品中的抗原Ag反應，然后用固相抗原免疫吸附劑去掉未結合的Ab*，測定上清液中的放射活性就可計算出生成Ag-Ab*的量，此量與樣品中抗原的量成正比，以此計算出樣品抗原濃度。
均相酶免疫分析
均相酶免疫分析(Homogeneous Enzyme Immunoassay)為酶免疫分析的一種，由于酶標記的抗原在參與免疫反應后有酶活性的改變，標記抗原與待測樣品中的抗原相互競爭與有限量的抗體結合，因此不需要將游離的酶標記物與結合后的酶標記物分開，直接測定酶活性的變化即可計算出待測抗原的含量。
酶增強免疫分析
酶增強免疫分析(Enzyme Multiplied Immunoassay Technique,EMIT)屬于均相酶免疫分析方法，采用此方法，酶標記的抗原Ag*同時具有抗原和酶的活性。Ag*與有限量的Ab結合成AbAg*后，抗體可影響酶的活性中心而使酶的活性被明顯抑制;加入未標記抗原Ag后，Ag即與Ag*競爭結合有限的Ab形成AbAg復合物，使得酶活性被抑制的AbAg*減少，具有酶活性的游離Ag*增加，反映液中酶的活性隨Ag凝度的增加而加強，因此稱此反應為"酶增強免疫"。
酶免疫分析
酶免疫分析(Enzyme Immunoassay,EIA)是一種將酶的催化放大作用與抗原抗體免疫反應的特異性相結合的微量分析技術。用酶標記的抗原或抗體與樣品中待測抗原或抗體發生免疫反應后生成有酶標記的抗原抗體復合物，然后在反映液中加入底物，酶催化底物水解顯色，由于顏色變化可放大酶量的變化，因此通過測定吸光度的改變可計算出待測抗原或抗體的濃度。
非均相酶免疫分析
非均相酶免疫分析(Heterogneous Enzyme Immunoassay)為酶免疫分析的一種，酶標記的抗原在參與免疫反應后要將游離的酶標記物與結合后的酶標記物分離開。
時間分辨熒光免疫分析
時間分辨熒光免疫分析(Timeresolved Fluoroimmunoassay,TRFIA)是一種非同位素免疫分析技術，它用鑭系元素標記抗原或抗體，根據鑭系元素螯合物的發光特點，用時間分辨技術測量熒光，同時檢測波長和時間兩個參數進行信號分辨，可有效地排除非特異熒光的干擾，極大地提高了分析靈敏度。
解離增強鑭系元素熒光免疫分析
解離增強鑭系元素熒光免疫分析(Dissociation Enhanced Lanthanide FluoroimmunoassayDELFIA)是時間分辨熒光免疫分析中的一種。它用具有雙功能基團結構的螯合劑，使其一端與銪(Eu)連接，另一端與抗體/抗原分子上的自由氨基連接，形成EU標記的抗體/抗原，經過免疫反應之后生成免疫復合物。由于這種復合物在水中的熒光強度非常弱，因此加入一種增強劑，使Eu3+從復合物上解離下來，自由Eu3+同增強劑中的另一種螯合劑螯合形成一種膠態分子團，這種分子團在紫外光的激發下能發出很強的熒光，信號增強了百萬倍。因為這種分析方法使用了解離增強步驟，因此稱為解離增強鑭系元素熒光免疫分析。
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