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      美羅培南治療重癥肺炎有效性及安全性分析

      時間:2024-08-09 21:30:45 藥學畢業論文 我要投稿
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      美羅培南治療重癥肺炎有效性及安全性分析

        摘要:目的 探討分析美羅培南治療重癥肺炎有效性及安全性。方法 回顧性分析2012年5月~2014年6月間在我院進行治療的38例重癥肺炎患者的臨床記錄資料。結果 治療后,患者的總有效率為86.84%,治療后的Cr、BUN、PaO2/FiO2、PaO2均明顯升高,WBC、CRP均明顯下降,和治療前相比均具顯著性差異(P<0.05)。不良反應發生率為15.79%,停藥后癥狀即消失,未出現肝腎功能損傷、中樞神經損傷、過敏反應等情況。結論 美羅培南治療重癥肺炎的臨床療效顯著,安全性高,具有推廣價值。

      美羅培南治療重癥肺炎有效性及安全性分析

        關鍵詞:美羅培南;肺炎;療效

        肺炎是一種常見的呼吸內科疾病,其致死率在多種感染性疾病中居于首位。患者表現出咳痰、咳嗽、發熱等呼吸系統癥狀,若患者為重癥肺炎,則可出現肝或腎功能不全、休克、意識障礙、呼吸衰竭和其他系統受累等情況。對于重癥肺炎,目前主要采取"重錘猛擊"的治療原則,但治療方案繁多,其療效也不盡相同,選擇何種方案尚有爭議[1]。本研究將2012年5月~2014年6月間在我院進行治療的38例重癥肺炎患者給予美羅培南治療,現做如下報告:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇2012年5月~2014年6月在我院進行治療的38例重癥肺炎患者,均符合美國胸科學會、美國感染病學會于2007年指定的相關診斷標準,包括主要標準和次要標準,主要標準:需機械通氣治療;發生感染性休克,需應用血管收縮劑。次要標準:呼吸頻率高于30次/min;氧合指數( PaO2/FiO2) 低于250;肺葉受到累及;定向障礙或意識障礙;氮質血癥;白細胞數目少于4.0×109/L;血小板數目少于100×109/L;體溫低于36℃;血壓偏低需液體復蘇。當患者達到1項主要標準或多于3項次要標準時即可判定為重癥肺炎。其中男23例,女15例,年齡55~76歲,平均(65.85±7.29)歲;院內獲得性肺炎7例,社區獲得性肺炎31例。

        1.2 方法 38例患者均靜滴美羅培南,0.5g×2瓶/盒(Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. Oita Plant,國藥準字J20100045),取1g溶于100ml 生理鹽水中靜滴,3次/d。治療2w后,觀察患者的治療效果和不良反應,比較治療前后的體溫、血清C反應蛋白(CRP)、外周血白細胞總數(WBC)、血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、血氧分壓(PaO2)、氧和指數(PaO2/ FiO2)等觀察指標的變化。

        1.3 療效評價 當患者的癥狀消失或顯著好轉,實驗室檢查項目均回歸正常,精神狀態正常,病原菌基本清除,胸部CT檢查顯示炎性滲出病灶吸收幅度超過50%時為顯效;當其癥狀有所好轉,精神狀態明顯改善,病原菌部分清除,炎性滲出病灶吸收幅度不足50%時為有效;當其癥狀無好轉,病原菌未清除,精神狀態未改善,炎性滲出病灶增大時為無效。

        1.4 統計學方法 用SPSS17.0處理數據,利用T檢驗比較計量資料(x±s) 間的差異,P<0.05時為差異顯著。

        2 結果

        2.1 患者治療效果 治療2w后,38例患者顯效21例(55.26%),有效12例(31.58%),無效5例(13.16%),總有效率為86.84%。

        2.2 患者治療前后的觀察指標比較 治療后,治療后的Cr、BUN、PaO2/ FiO2、PaO2均明顯升高,WBC、CRP均明顯下降,和治療前相比均具顯著性差異(P<0.05)。見表1。

        2.3 患者的不良反應情況 38例患者中,出現腹瀉1例(2.63%),嘔吐惡心3例(7.89%),于咽喉分泌物或痰液中發現真菌2例(5.26%),共計6例(15.79%),停藥經抗真菌等對癥治療后癥狀消失,未出現肝腎功能損傷、中樞神經損傷、過敏反應等情況。

        3討論

        肺炎是因機體感染病毒、細菌或非典型病原體而出現的呼吸道感染性疾病,按照嚴重程度分為重癥肺炎及普通肺炎,按照感染環境分為HAP和CAP[2]。重癥肺炎的誘因包括頻繁侵入性操作、合并多種基礎疾病、免疫功能下降、缺乏營養、濫用抗生素等[3],其治療原則為及時應用廣譜抗生素,最大程度覆蓋耐甲氧西林金葡菌、鮑曼不動桿菌、銅綠假單胞菌等病原菌,阻止病情加重,減少病程,縮短ICU住院時間[4]。美羅培南為人工合成的廣譜碳青霉類抗生素,通過抑制細菌細胞壁的合成而產生抗菌作用,美羅培南容易穿透大多數革蘭陽性和陰性細菌的細胞壁,而達到其作用靶點青霉素結合蛋白(PBPS)。

        文研究主要探討分析了美羅培南治療重癥肺炎有效性及安全性。美羅培南是一種碳青酶類抗菌藥物,其化學結構中碳青霉環上多個一個甲基,增強了對腎脫氫肽-I酶、β-內酰胺酶以及金屬酶的穩定性,無需聯用脫氫肽酶抑制劑,從而降低了中樞神經反應和腎毒性的發生風險[5];可強有力的穿透G+、G-菌的細胞壁,直接作用于青霉素結合蛋白,干擾細菌細胞壁的合成,以此發揮殺菌作用,常用于治療混合感染[6];它還易于被巨噬細胞吞噬,具有很高的細胞內外質量濃度比,可于細胞內部發揮殺菌功能,且與另外的β-內酰胺類抗生素無交叉耐藥性。研究結果顯示,治療后患者的總有效率為86.84%,治療后的Cr、BUN、PaO2/FiO2、PaO2均明顯升高,作為評估細菌感染程度的重要指標的WBC、CRP均明顯下降,和治療前相比均具顯著性差異(P<0.05)。美羅培南主要的不良反應包括肝功能異常、胃腸道反應、皮疹等,本研究中患者的不良反應發生率為15.79%,停藥后癥狀即消失,未出現肝腎功能損傷、中樞神經損傷、過敏反應等情況。

        綜上所述,美羅培南可有效治療重癥肺炎,可明顯減少WBC、CRP水平,提高PaO2/FiO2、PaO2,無嚴重不良反應,安全性高,具有臨床推廣應用價值。

        參考文獻:

        [1]林海,王子敬. 美羅培南治療小兒重癥肺炎71例療效評價[J]. 福建醫藥雜志,2010,32(02):119-121.

        [2]趙云峰,張衛國. 美羅培南治療重癥肺炎36例[J]. 中國感染與化療雜志,2010,10(04):273-276.

        [3]妥建軍. 美羅培南治療重癥肺炎36例臨床分析[J]. 中國鄉村醫藥,2010,17(11):11-12.

        [4]王李娟,翟登合. 美羅培南治療重癥肺炎有效性分析[J]. 中國醫學工程,2014,22(12):60.

        [5]李文軍,黃玉蓉,張海濤,等. 美羅培南治療老年重癥院內獲得性肺炎的療效分析[J]. 臨床肺科雜志,2014,19(08):1398-1400.

        [6]鮑磊,鐘金妹,嚴明科,等. 美羅培南不同輸注方案治療老年ICU獲得性重癥肺炎的臨床研究[J]. 現代生物醫學進展,2014,14(30):5963-5965+5913.

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