導語： 艾滋病是一種HIV病毒侵犯人體免疫系統的疾病，HIV本身并不會引發任何疾病，而是當免疫系統被HIV破壞后，人體由于抵抗能力過低，喪失復制免疫細胞的機會，并感染其它的疾病導致各種復合感染而死亡。下面就由YJBYS網小編給大家介紹艾滋病的臨床表現以及相關的手抄報圖片，希望通過本文大家對艾滋病的預防能有一定的了解!
艾滋病手抄報圖片：艾滋病臨床表現（1）
艾滋病手抄報圖片：艾滋病臨床表現（2）
艾滋病手抄報圖片：艾滋病臨床表現（3）
【艾滋病的臨床表現】
凡出現長期不明原因發熱、全身不適、腹瀉、關節肌肉疼痛等癥狀;紅斑樣皮疹、全身淋巴結腫大等體征;或出現常人不易患的感染，及淋巴細胞亞群檢查顯示CD4 T細胞減少，CD4/CD8細胞比例倒置時，應想到本病可能。如系高危人群出現上述情況，應高度懷疑本病，及時做病原學檢查。由于本病臨床表現復雜，對實驗室檢測HIV感染陽性者，應根據患者的具體情況進行診斷和分類。
據衛生部新聞辦統計，艾滋病疫情在現階段，呈現以下幾個特點： 一是艾滋病疫情持續上升，上升幅度有所減緩。近幾年，隨著我國艾滋病宣傳教育、咨詢檢測和抗病毒治療等工作力度的不斷加大，發現的感染者和病人越來越多，治療后病人的病死率顯著降低，根據艾滋病疫情的發展規律和國際艾滋病流行經驗，我國累計和存活的感染者與病人數量將在一段時間內持續上升。近兩年的艾滋病監測結果表明：艾滋病疫情上升的幅度有所減緩。年報告感染者和病人數的環比增長率由2008年的16.8%降低到2009年的9.3%，2010年1-10月同比增長率下降了1.4 %。 二是性傳播已成為主要傳播途徑，男性同性性傳播上升速度明顯。歷年報告病例中異性傳播所占比例從2008年的40.3%上升到2009年的47.1%;男性同性性傳播所占比例從2008年的5.9%上升到2009年的8.6%。三是局部地區和特定人群疫情嚴重。云南、廣西、河南、四川、新疆和廣東6省累計報告感染者和病人數占全國報告總數的77.1%。 本病潛伏期長短不一，一般為2～12年。臨床表現十分復雜，多與機會性感染或腫瘤有關。通常感染HIV之初，可有一個急性感染的臨床表現。然后，在相當長的一段時間內可無任何癥狀，或僅有全身淋巴結腫大。爾后發生機會性感染及腫瘤出現而成為獲得性免疫缺陷綜合征。
一、臨床上將其分為四期，表現為漸進的和連貫的發展過程。
1.急性感染期：感染HIV后，HIV刺激機體引起免疫反應。此后，進入一個長短不等的、相對健康的無癥狀感染期。
臨床癥狀：部分患者出現一過性類傳染性單核細胞增多癥樣癥狀。起病急驟，出現發熱出汗、頭痛、咽痛、惡心、厭食、全身不適、關節肌肉疼痛等癥狀。同時可伴有紅斑樣皮疹、嘔吐、腹瀉、全身淋巴結腫大或血小板減少。有的還出現急性無菌性腦膜炎，表現為頭痛、神經系統癥狀和腦膜刺激癥。
外周血檢查：白細胞總數正常，或淋巴細胞減少，單核細胞增加。淋巴細胞亞群檢查CD4/CD8細胞比例可無明顯變化。此期持續一兩個星期。由于此期癥狀無特征性，且較輕微，常易誤診為感冒而被忽略。在被感染2～6周后，血清HIV抗體可呈現陽性反應。
2.無癥狀感染期：此期感染者除血清HIV抗體陽性外，T細胞數量可進行性減少。但病毒在持續復制，且感染者已具有傳染性。
臨床癥狀：無。 持續時間：個體差異大，現在認為是2～10年，一般6～8年。這對早期發現患者及預防都造成很大困難。
3.獲得性免疫缺陷綜合征前期 亦稱“持續性全身淋巴結腫大綜合征(persistant generalized lymphadenectasis syndrom，PGLS)”，“獲得性免疫缺陷綜合征相關綜合征(AIDS related complex，ARC)”等。
臨床癥狀：持續性全身淋巴結腫大。除腹股溝淋巴結以外，其他部位兩處或兩處以上淋巴結腫大，直徑1cm，持續3個月以上，淋巴結腫大多對稱發生，觸之質地韌、可自由活動，無壓痛，對一般治療無反應。常伴有疲勞、發熱、全身不適和體重減輕等。排除其他原因引起的，可診斷為屬此期。部分病例腫大的淋巴結年余后消散，亦可重新腫大。約30%患者可只有淺表淋巴結腫大，而無其他全身癥狀。有的患者出現頭痛、抑郁或焦慮，有的出現感覺神經末梢病變，甚至出現反應性精神紊亂等精神神經系統癥狀，可能與病毒侵犯神經系統有關。部分患者已有免疫缺陷的表現，除上述的淺表淋巴結腫大和全身癥狀外，反復出現各種特殊性或復發性的非致命性感染。
但近年來許多學者主張取消獲得性免疫缺陷綜合征前期，將淋巴結腫大等歸入無癥狀感染期，但全身一些表現歸入到獲得性免疫缺陷綜合征期。
4.獲得性免疫缺陷綜合征期 臨床癥狀：除具有獲得性免疫缺陷綜合征前期的特征外，可有明顯的發熱，疲乏、盜汗，出現不易控制的體重減輕(>10%)，持續性腹瀉，持續性發熱(>38℃)3個月以上等臨床表現;并出現嚴重的免疫缺陷的臨床表現，如細胞免疫反應遲緩，機會性感染及惡性腫瘤，可累及全身各個系統及器官，且常有多種病原體引起感染和腫瘤并存。
容易受感染的系統或器官波及：
A)皮膚黏膜表現：多數獲得性免疫缺陷綜合征患者均有皮膚黏膜感染。常見黏膜感染有口腔黏膜白假絲酵母菌感染，一般無癥狀。波及咽部及食管時，引起嚴重吞咽困難。皮膚感染有復發性單純皰疹性口炎、慢性單純皰疹性肛周潰瘍、帶狀皰疹、水痘、皮膚真菌感染及甲癬等。同性戀者還可發生肛周尖銳濕疣和傳染性軟疣。脂溢性皮炎樣病變常發生在患者的生殖器，頭皮、面、耳及胸等處也可見到，表現為紅斑樣、角化過度的鱗屑斑。在面部常呈蝶形分布。病因不明。
B)泌尿系統：人免疫缺陷病毒感染性腎損害。
獲得性免疫缺陷綜合征患者腎損害的發生率約為20%～50%。機會性感染是引起腎損害的主要因素之一。感染引起的體液及電解質異常、敗血癥、休克、腎毒性抗生素的使用及惡性腫瘤等均可引起腎損害。巨細胞病毒及EB病毒可引起免疫復合物腎炎。病理變化為局灶性或彌漫性膜增生性腎小球腎炎、急性腎小管壞死、腎小管萎縮及局灶性間質性腎炎等。HIV本身亦可能引起腎損害，導致HIV相關腎病。病理改變以局灶性節段性腎小球硬化最多見，特征性變化有腎小球血管叢塌陷，腎小球臟層上皮細胞顯著腫脹與肥大，間質水腫、纖維化及炎性細胞浸潤，腎小管微囊泡形成。電鏡下可見腎小球內皮細胞小管網狀包涵體等。獲得性免疫缺陷綜合征患者中靜脈藥癮者較多見，海洛因及其污染物作為抗原，可引起免疫反應性腎損害，導致海洛因相關腎病。其病理改變也以局灶性節段性腎小球硬化為多見，但腎小球血管叢塌陷、腎小管微囊泡及腎小球內皮細胞小管網狀包涵體等不及HIV相關腎病明顯。臨床上可有蛋白尿、氮質血癥，或表現為急性腎衰竭或尿毒癥等。其中海洛因相關腎病可在半年至6年的時間內進展為尿毒癥，而HIV相關腎病可于2～4個月內迅速發展至尿毒癥。
C)呼吸系統：主要是機會性感染引起的肺炎、卡波齊肉瘤以及肺結核等。
艾滋病導致的肺結核：獲得性免疫缺陷綜合征發生的結核最常見于肺部，除具有咳嗽、咳痰、呼吸困難及胸痛等常見癥狀外，還有普通結核病的癥狀，如發熱、盜汗、厭食及體重減輕等。有時其臨床表現與卡氏肺孢菌肺炎或其他機會性感染難以區別，須借助病原學檢查及X線檢查來鑒別診斷。
卡氏肺囊蟲肺炎：卡氏肺孢菌(肺囊菌)過去認為屬原蟲，稱為卡氏肺孢子蟲，現根據形態學和分子遺傳學分析證實屬于真菌。該菌引致感染最為常見，約占獲得性免疫缺陷綜合征肺部感染的80%，是獲得性免疫缺陷綜合征主要的致死原因。本病是由肺孢菌引起的間質性漿細胞性肺炎，其主要病理變化為肺內彌漫性、間質性和肺泡性水腫，肺泡內充滿泡沫狀水腫液及大量肺孢菌。肺泡壁變性壞死，肺間質內有大量淋巴細胞和漿細胞浸潤。臨床表現為發熱、干咳、呼吸增快、呼吸困難、發紺、通氣功能障礙;X線檢查呈間質性肺炎表現。癥狀進行性加重，可死于呼吸衰竭。在痰、胸腔積液、氣管灌洗液或氣管內膜活檢中找到病原菌可診斷本病。此外，巨細胞病毒、弓形蟲、隱球菌、類圓線蟲、軍團菌等亦可引起肺炎。
卡波齊肉瘤：在有廣泛皮損的獲得性免疫缺陷綜合征患者中，臨床上診斷的肺部卡波齊肉瘤約為20%，尸檢的發現率為50%。但在不伴有皮膚黏膜損害的獲得性免疫缺陷綜合征患者中，肺部卡波齊肉瘤較少見。大多數本病患者有發熱、干咳、呼吸困難，但約40%的患者可無任何這類表現。大面積支氣管內膜損害時可有喘息，喉部受累時可發生喘鳴。這些損害導致出血時，可有咯血。支氣管鏡檢查或氣管內膜活檢可診斷本病。胸部X線檢查亦有助診斷。
D)中樞神經系統：獲得性免疫缺陷綜合征的神經系統表現
主要臨床表現有頭暈、頭痛、進行性癡呆、幻覺、癲癇、肢體癱瘓、痙攣性共濟失調、膀胱直腸功能障礙及腦神經炎等。除HIV引起的進行性亞急性腦炎外，最多見的是隱球菌腦膜炎，臨床表現可參見相關章節。其他還有巨細胞病毒引起的亞急性腦炎、弓形蟲性腦炎、類圓線蟲感染、鳥分枝桿菌感染、腦淋巴瘤及卡波齊肉瘤等。尤以播散性類圓線蟲感染為嚴重，常危及生命。診斷主要依靠腦脊液檢查，頭部X線及CT檢查。
E)消化系統：約3/4以上的獲得性免疫缺陷綜合征患者可出現消化系統病變，波及胃腸道的各個部分。假絲酵母菌(念珠菌)屬，巨細胞病毒和皰疹病毒等侵犯口咽部及食管，引起潰瘍。臨床表現為吞咽痛、吞咽困難及胸骨后燒灼感，纖維食管鏡檢可確診。胃受累相對較少，偶爾可有白念珠菌引起的蜂窩織炎性胃炎，巨細胞病毒引起的胃炎。卡波齊肉瘤亦可侵及胃，引起相應的臨床表現。巨細胞病毒、鳥分枝桿菌、結核桿菌及藥物等可引起肉芽腫性肝炎，急、慢性肝炎，脂肪肝及肝硬化等。卡波齊肉瘤及其他淋巴瘤亦可侵及肝臟。各種感染及腫瘤亦可侵犯胰腺，但診斷較難。隱孢子蟲、巨細胞病毒、鳥分枝桿菌及卡波齊肉瘤等侵犯腸道，引起腹瀉及吸收不良綜合征。巨細胞病毒感染引起潰瘍性結腸炎，可出現腹瀉、膿血便等。其中腸道隱孢子蟲感染較為常見，表現為慢性持續性腹瀉，水樣便可達數月之久，易致患者死亡。診斷依靠糞檢、X線、腸道纖維鏡檢或腸黏膜活檢等。直腸肛門癌在男性同性戀者的獲得性免疫缺陷綜合征患者中較為常見，可能由慢性肛周皰疹發展而來，或在性接觸時傳染乳頭狀瘤病毒所致。
艾滋病人的急性闌尾炎：AIDS病人患急性闌尾炎雖然為數不多，腹痛和腹部體征與AIDS病具有的機會致病菌感染的胃腸道表現相似，因此診斷較為困難。其誤診率高，并發癥多，亟待胃腸道外科醫生注意。
F)血液系統：血液系統異常在獲得性免疫缺陷綜合征患者較常見。主要包括粒細胞及血小板減少，貧血以及非霍奇金淋巴瘤等。
G)眼部受累：獲得性免疫缺陷綜合征視網膜病變
獲得性免疫缺陷綜合征患者眼部受累亦較常見，但易被忽視。據文獻報道，AIDS有40%～92.3%并發眼部病變，其中眼底損害更為多見。可發生于HIV感染本身，亦可發生于條件致病微生物的繼發感染。
H)其他：常見有巨細胞病毒及弓形蟲感染引起的視網膜炎，眼部卡波齊肉瘤等。HIV本身以及機會性感染或腫瘤亦可累及心血管及內分泌系統等，但臨床表現常不明顯或輕微，可能與發生率較低或不等這些系統病變的臨床表現出現患者即已死亡有關。某些患者常有原因不明的長期發熱，并伴有體重下降、全身不適及乏力等。有些病例的骨髓、淋巴結或肝活檢標本中證實有分枝桿菌屬細胞內感染，其預后可能比單純合并肺部分枝桿菌屬感染更差。
二、兒童感染
母嬰傳播是兒童感染HIV的主要途徑。其余患者是在醫院輸血或在艾滋病高發區農村衛生所治病而感染的(使用不潔注射器所致)。
小兒時期的獲得性免疫缺陷綜合征： 小兒感染HIV后，約經過5年左右的潛伏期才出現癥狀，絕大多數宮內HIV感染的嬰兒在出生時無臨床癥狀、體格檢查正常。15%～25%圍生期HIV感染的嬰兒在生后數月發病，以后每年約以10%的比例增加。
新生兒獲得性免疫缺陷綜合征：新生兒由于免疫系統尚不成熟，很少接觸外來抗原，生成的免疫記憶細胞數量少，HIV感染后免疫系統損害較成人嚴重，潛伏期短，出現癥狀早。
三、診斷
我國為防治獲得性免疫缺陷綜合征的需要，根據我國具體情況，借鑒WHO和美國CDC的有關HIV感染分類和AIDS診斷標準，于1996年制定了我國HIV感染和AIDS的診斷標準。診斷標準分急性HIV感染、無癥狀HIV感染及AIDS病等。
1.急性HIV感染
(1)流行病學史：同性戀或異性戀者有多個性伴侶史，或配偶或性伴侶抗HIV抗體陽性;靜脈吸毒史;用過進口的因子Ⅷ等血液制品;與HIV/AIDS患者有密切接觸史;有過梅毒、淋病、非淋菌性尿道炎等性病史;出國史;抗HIV抗體陽性者所生的子女;輸入未經抗HIV檢測的血液。
(2)臨床表現：有發熱、乏力、咽痛、全身不適等上呼吸道感染癥狀;個別有頭痛、皮疹、腦膜腦炎或急性多發性神經炎;頸、腋及枕部有腫大淋巴結，類似傳染性單核細胞增多癥;肝、脾大。
(3)實驗室檢查：外周血白細胞及淋巴細胞總數起病后下降，以后淋巴細胞總數上升可見異型淋巴細胞;CD4/CD8比值>1;抗HIV抗體由陰性轉陽性者，一般經2～3個月才陽轉，最長可達6個月，在感染窗口期抗體陰性;少數患者初期血液P24抗原陽性。
2.無癥狀HIV感染
(1)流行病學史：同急性HIV感染。
(2)臨床表現：常無任何癥狀及體征。
(3)實驗室檢查：抗HIV抗體陽性，經確認試驗證實者;CD4淋巴細胞總數正常或逐年下降，CD4/CD8>1;血液P24抗原陰性。
3.AIDS
(1)流行病學史：同急性HIV感染。
(2)臨床表現：原因不明的免疫功能低下;持續不規則低熱>1個月;持續原因不明的全身淋巴結腫大(淋巴結直徑>1cm);慢性腹瀉>4次/d，3個月內體重下降>10%;合并有口腔假絲酵母菌(念珠菌)感染，卡氏肺孢菌肺炎，巨細胞病毒(CMV)感染，弓形蟲病，隱球菌腦膜炎，進展迅速的活動性肺結核，皮膚黏膜的卡波齊肉瘤，淋巴瘤等;中、青年患者出現癡呆癥。
(3)實驗室檢查：抗HIV抗體陽性經確認試驗證實者;p24抗原陽性(有條件單位可查);CD4 淋巴細胞總數0.2×109/L或(0.2～0.5)×109/L;CD4/CD8<1;白細胞、血紅蛋白下降;β2微球蛋白水平增高;可找到上述各種合并感染的病原學或腫瘤的病理依據。
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