海帶硫酸多糖對(duì)小鼠腹腔巨噬細(xì)胞的免疫調(diào)節(jié)作用

海帶硫酸多糖對(duì)小鼠腹腔巨噬細(xì)胞的免疫調(diào)節(jié)作用

海帶硫酸多糖對(duì)小鼠腹腔巨噬細(xì)胞的免疫調(diào)節(jié)作用

作者:宋劍秋　徐譽(yù)泰　張華坤　張可煒　徐中平　王海仁

關(guān)鍵詞： 海帶硫酸多糖 巨噬細(xì)胞 免疫調(diào)節(jié)

　　近年來人們發(fā)現(xiàn)某些藻類多糖具有明顯的抗腫瘤作用［1］。我們從海帶中提取了一種天然生物大分子海帶多糖(Laminarin sulfate,LAS),由L-巖藻糖、D- 半乳糖等糖基組成的硫酸酯化多聚物,平均分子量為1.5×105。該多糖對(duì)小鼠肉瘤S180的抑制率可達(dá)86.5%。本研究初步觀察了LAS對(duì)小鼠腹腔巨噬細(xì)胞(Peritoneal macrophages,PMΦ)的激活作用,以探討其抑瘤作用機(jī)理。

　　1　材料與方法

　　1.1　材料　昆明種小鼠,性別不限,18～ 22 g,由山東省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供; 雄性Balb/c小鼠,由山東醫(yī)科大學(xué)提供。LAS為本室產(chǎn)品;RPMI1640培養(yǎng)基為GIBCO產(chǎn)品;3H-TdR由中國原子能研究所提供。

　　1.2　方法

　　1.2.1　PMΦ的體內(nèi)激活及活性測(cè)定

　　1.2.1.1　PMΦ的體內(nèi)激活與收集　小鼠腹腔注射LAS 0.2 ml后第3天無菌條件下取腹腔滲出細(xì)胞調(diào)整細(xì)胞濃度為1.0×106 ml-1,分別向無菌24孔及96孔培養(yǎng)板內(nèi)加入細(xì)胞懸液1.0、0.1 ml,每樣本均設(shè)3個(gè)復(fù)孔,并設(shè)空白對(duì)照孔, 置37 ℃,5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)孵育2 h，收集未粘附細(xì)胞并計(jì)數(shù),培養(yǎng)板內(nèi)為PMΦ單層。

　　1.2.1.2　PMΦ過氧化物酶活性的測(cè)定　參照文獻(xiàn)［2］方法進(jìn)行。

　　1.2.1.3　PMΦ吞噬功能的測(cè)定　參照文獻(xiàn)［3］方法進(jìn)行。

　　1.2.1.4　PMΦ細(xì)胞毒性測(cè)定　參照文獻(xiàn)［4］方法進(jìn)行。

　　1.2.2　PMΦ IL-1的誘生及活性測(cè)定　參照文獻(xiàn)［5］進(jìn)行。

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