- 相關(guān)推薦
bHLH家族基因?qū)TERT啟動子轉(zhuǎn)錄活性的調(diào)節(jié)研究
畢業(yè)論文
| 全部作者： | 張鵬輝 鄒琳 涂植光 |
| 第1作者單位： | 重慶醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)檢驗系 |
| 論文摘要： | 目的： 研究bHLH家族基因中c-myc和mad1對人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(hTERT)啟動子的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)。 方法：采用陽離子脂質(zhì)體DOTAP轉(zhuǎn)染法將裝載有蟲熒光素酶基因的野生型hTERT啟動子(Tw)和突變型hTERT啟動子(Td)質(zhì)粒，與含c-myc或mad1基因的質(zhì)粒，以不同方式組合分別轉(zhuǎn)染至膀胱癌T24細胞、EJ細胞、猴腎母COS-7細胞和人成纖維NIH3T3細胞，培養(yǎng)48h后檢測各組蟲熒光素酶活性。結(jié)果：在膀胱癌T24和 EJ細胞中，Tw組轉(zhuǎn)錄活性顯著高于對照組，亦高于Td組。在T24和 EJ細胞中, c-myc可呈劑量依賴地上調(diào)Tw的轉(zhuǎn)錄活性，但負性調(diào)節(jié)Td轉(zhuǎn)錄; 而mad1負性調(diào)節(jié)Tw轉(zhuǎn)錄，但上調(diào)Td的轉(zhuǎn)錄活性。c-myc和mad1聯(lián)合可下調(diào)膀胱癌細胞Tw的轉(zhuǎn)錄。結(jié)論：c-myc和mad1可直接對hTERT啟動子進行轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)，并且高度依賴于bHLH家族基因的接合位點E-box的序列保守性。 |
| 關(guān)鍵詞： | c-myc；mad1；hTERT啟動子；基因調(diào)控 遠程下載 論文(免費PDF論文全文) |
| 發(fā)表日期： | 2007年12月22日 |
| 同行評議： | 本研究具有較高學(xué)術(shù)價值.有創(chuàng)新性. |
| 綜合評價： | |
| 修改稿： | |
| 注：同行評議是由特聘的同行專家給出的評審意見，綜合評價是綜合專家對論文各要素的評議得出的數(shù)值，以1至5顆星顯示。 | |
【bHLH家族基因?qū)TERT啟動子轉(zhuǎn)錄活性的調(diào)節(jié)研究】相關(guān)文章：
SiRNA穩(wěn)定抑制肝癌細胞hTERT基因的表達03-19
多發(fā)性家族性毛發(fā)上皮瘤的CYLD基因突變研究03-08
人UroplakinII與小鼠UroplakinII啟動子活性和組織特異性對比03-08
基因研究是否應(yīng)該禁止？03-19
試論Ｒａｎ基因功能及研究03-18
家族企業(yè)審計需求的實證研究03-24
玉米轉(zhuǎn)基因受體材料篩選研究11-14