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      化學實驗報告格式示例

      時間:2024-09-12 16:05:36 社會實踐范文 我要投稿
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      化學實驗報告格式示例


      化學實驗報告格式示例 例一定量分析實驗報告格式
      (以草酸中H2C2O4含量的測定為例)
      實驗題目:草酸中H2C2O4含量的測定
      實驗目的:
      學習NaOH標準溶液的配制、標定及有關儀器的使用;
      學習堿式滴定管的使用,練習滴定操作。
      實驗原理:
      H2C2O4為有機弱酸,其Ka1=5.9×10-2,Ka2=6.4×10-5。常量組分分析時cKa1>10-8,cKa2>10-8,Ka1/Ka2<105,可在水溶液中一次性滴定其兩步離解的H+:
      H2C2O4+2NaOH===Na2C2O4+2H2O
      計量點pH值8.4左右,可用酚酞為指示劑。
      NaOH標準溶液采用間接配制法獲得,以鄰苯二甲酸氫鉀標定:
      -COOK
      -COOH
      +NaOH===
      -COOK
      -COONa
      +H2O



      此反應計量點pH值9.1左右,同樣可用酚酞為指示劑。
      實驗方法:
      一、NaOH標準溶液的配制與標定
      用臺式天平稱取NaOH1g于100mL燒杯中,加50mL蒸餾水,攪拌使其溶解。移入500mL試劑瓶中,再加200mL蒸餾水,搖勻。
      準確稱取0.4~0.5g鄰苯二甲酸氫鉀三份,分別置于250mL錐形瓶中,加20~30mL蒸餾水溶解,再加1~2滴0.2%酚酞指示劑,用NaOH標準溶液滴定至溶液呈微紅色,半分鐘不褪色即為終點。
      二、H2C2O4含量測定
      準確稱取0.5g左右草酸試樣,置于小燒杯中,加20mL蒸餾水溶解,然后定量地轉入100mL容量瓶中,用蒸餾水稀釋至刻度,搖勻。
      用20mL移液管移取試樣溶液于錐形瓶中,加酚酞指示劑1~2滴,用NaOH標準溶液滴定至溶液呈微紅色,半分鐘不褪色即為終點。平行做三次。

      實驗數據記錄與處理:
      一、NaOH標準溶液的標定
      實驗編號123備注
      mKHC8H4O4/g始讀數

      化學實驗報告格式示例



      3.產物粗分:
      將接受器中的液體倒入分液漏斗中。靜置分層后,將下層的粗制溴乙烷放入干燥的小錐形瓶中。將錐形瓶浸于冰水浴中冷卻,逐滴往瓶中加入濃硫酸,同時振蕩,直到溴乙烷變得澄清透明,而且瓶底有液層分出(約需4mL濃硫酸)。用干燥的分液漏斗仔細地分去下面的硫酸層,將溴乙烷層從分液漏斗的上口倒入30mL蒸餾瓶中。

      接受器中液體為渾濁液。分離后的溴乙烷層為澄清液。
      4.溴乙烷的精制
      配蒸餾裝置,加2-3粒沸石,用水浴加熱,蒸餾溴乙烷。收集37-40℃的餾分。收集產品的接受器要用冰水浴冷卻。無色液體,樣品+瓶重=30.3g,其中,瓶重20.5g,樣品重9.8g。
      5.計算產率。
      理論產量:0.126×109=13.7g
      產率:9.8/13.7=71.5% 結果與討論:
      (1)溶液中的橙黃色可能為副產物中的溴引起。
      (2)最后一步蒸餾溴乙烷時,溫度偏高,致使溴乙烷逸失,產量因而偏低,以后實驗應嚴格操作。


      例三性質實驗報告格式
      實驗題目:
      實驗目的:
      實驗方法:
      實驗方法和步驟現象解釋和化學反應式




      結論:
      (1)(2)……
      思考題:
      (1)(2)……


      終讀數
      結果
      VNaOH/mL始讀數
      終讀數
      結果
      cNaOH/mol·L-1
      NaOH/mol·L-1
      結果的相對平均偏差

      二、H2C2O4含量測定
      實驗編號123備注
      cNaOH/mol·L-1



      m樣/g
      V樣/mL20.0020.0020.00
      VNaOH/mL始讀數
      終讀數
      結果
      ωH2C2O4
      H2C2O4
      結果的相對平均偏差
      實驗結果與討論:
      (1)(2)(3)……

      結論:


      例二合成實驗報告格式
      實驗題目:溴乙烷的合成
      實驗目的:1.學習從醇制備溴乙烷的原理和方法
      2.鞏固蒸餾的操作技術和學習分液漏斗的使用。
      實驗原理:
      主要的副反應:
      反應裝置示意圖:
      (注:在此畫上合成的裝置圖)
      實驗步驟及現象記錄:
      實驗步驟現象記錄
      1.加料:
      將9.0mL水加入100mL圓底燒瓶,在冷卻和不斷振蕩下,慢慢地加入19.0mL濃硫酸。冷至室溫后,再加入10mL95%乙醇,然后在攪拌下加入13.0g研細的溴化鈉,再投入2-3粒沸石。
      放熱,燒瓶燙手。
      2.裝配裝置,反應:
      裝配好蒸餾裝置。為防止產品揮發損失,在接受器中加入5mL40%NaHSO3溶液,放在冰水浴中冷卻,并使接受管(具小咀)的末端剛好浸沒在接受器的水溶液中。用小火加熱石棉網上的燒瓶,瓶中物質開始冒泡,控制火焰大小,使油狀物質逐漸蒸餾出去,約30分鐘后慢慢加大火焰,直到無油滴蒸出為止。
      加熱開始,瓶中出現白霧狀HBr。稍后,瓶中白霧狀HBr增多。瓶中原來不溶的固體逐漸溶解,因溴的生成,溶液呈橙黃色。

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