零售藥店培訓試題

時間：2024-07-28 19:17:01 充電培訓我要投稿

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零售藥店培訓試題

　　一、判斷題(每小題2分，共20分)

零售藥店培訓試題

　　1、處方所列藥品可以更改或者代用。( )

　　2、新的《進口藥品管理辦法》于2004年1月1日起實施。( )

　　3、藥品零售企業的營業人員如果為初中文化程度，需要有5年以上從事藥品經營工作的經歷。( )

　　4、藥品待驗區和退貨區都應用黃色標示。( )

　　5、企業購入首營品種時應有該批號藥品的質量檢驗報告書。( )

　　6、藥品包裝必須按照規定印有或者貼有標簽并附有說明書。( )

　　7、企業購進票據應保存超過有效期1年，但不少于3年。( )

　　8、店堂內陳列藥品的質量和包裝應符合規定。( )

　　9、質量管理人員負責制定企業藥品質量管理制度。( )

　　10、企業的營業場所與辦公區域可以不分開。( )

　　二、單項選擇題(每小題2分，共30分)

　　1、《藥品經營許可證管理辦法》于( )起實施。

　　A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月1日D、2003年4月1日

　　2、修訂后的《中華人民共和國藥品管理法》共有幾章幾條( )

　　A、10章64條B、10章106條C、11章64條D、11章106條

　　3、未取得《藥品經營許可證》經營藥品的，依法予以取締，沒收違法銷售的藥品和違法所得，并處( )

　　A、違法已售出和未售出的藥品貨值金額2倍以上5倍以下罰款

　　B、違法銷售的藥品貨值金額1倍以上3倍以下罰款

　　C、違法銷售的藥品貨值金額1倍以上5倍以下罰款

　　D、違法收入50%以上3倍以下罰款

　　4、藥品監督行政處罰的執法人員是( )

　　A、法官B、藥品監督管理人員C、工商行政管理人員D、藥檢人員

　　5、在藥品標簽或說明書上，哪些文字和標志是不必要的( )

　　A、藥品的通用名稱B、藥品的不良反應和注意事項C、藥品生產批準文號

　　D、藥品廣告審查批準文號

　　6、生產、銷售劣藥的除依法沒收違法所得，應并處違法生產、銷售藥品貨值金額( )

　　A、1倍以上3倍以下罰款B、2倍以上5倍以下罰款

　　C、3萬元以上5萬元以下罰款D、酌情罰款

　　7、藥品經營企業在藥品購銷活動中發現假劣藥品或質量可疑的藥品應怎樣處理( )

　　A、自行銷售B、退貨或換貨C、自行銷毀或封存D、及時報請當地藥品監督管理部門

　　8、《藥品經營質量管理規范》意思是( )

　　A、良好的供應規范B、良好的生產規范C、良好的管理規范D、良好的儲存規范

　　9、藥品儲存時，應有效期標志，要求按月填寫效期報表的藥品是( )

　　A、效期藥品B、近效期藥品C、保質期藥品D、抗生素類藥品

　　10、企業選擇藥品和供貨單位的首位條件應是( )

　　A、著名生產廠B、藥品的生產日期C、藥品質量D、質量公報中未出現的藥品

　　11、簽訂進貨合同時應明確( )

　　A、藥品采購員B、保證協議C、藥品包裝和標簽注明有效期D、質量條款

　　12、藥品儲存要求在庫藥品應實行( )

　　A、分類管理B、色標管理C、養護管理D、責任管理

　　13、非處方藥的英文縮寫是( )

　　A、OTC B、WHO C、FDA D、CDR

　　14、零售藥店的質量負責人應是( )

　　A、藥店經理B、執業藥師或藥師以上技術人員C、工程師D、經濟師

　　15、藥品包裝上按國家規定應有專有標識的( )

　　A、生化藥品B、抗生素C、中成藥D、非處方藥

　　三、多項選擇題(每小題3分，共30分)

　　1、在中華人民共和國境內從事藥品的的單位和個人，必須遵守《藥品管理法》。( )

　　A、研制;B、生產、經營;C、使用;D、監督管理;

　　2、嚴重不良反應指用藥后出現并造成下列后果的反應：( )

　　A、死亡或威脅生命B、使病人住院或延長住院時間

　　C、有持續或顯著的殘疾或機能不全D、有先天性異常或分娩缺陷

　　3、下列按假藥論處的是( )

　　A、藥品成份含量不符和國家藥品標準的B、以他種藥品冒充此種藥品的

　　C、藥品被污染的D、所標明的適應證超出規定范圍的

　　4、藥品經營企業必須懸掛的證件有( )

　　A、《藥品經營許可證》B、《營業執照》C、《執業藥師注冊證》D、產品質量認證證書

　　5、藥品經營企業從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》企業購進藥品( )

　　A、責令改正B、沒收違法購進藥品C、沒收違法所得

　　D、處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下罰款

　　6、首次經營的品種應包括( )

　　A、新劑型B、新品種C、新包裝D、新批號

　　7、藥品經營企業購進藥品必須是( )

　　A、供貨單位必須持有合法證照B、具有合法的藥品質量標準C、合同中明確質量條款

　　D、藥品有批準文號和生產批號

　　8、審查處方主要是( )

　　A、處方填寫的完整性B、用藥劑量是否合理C、用藥方法是否恰當D、有無配伍禁忌

　　9、藥品零售企業質量管理機構或專職質量管理人員應負責( )

　　A、負責首營企業、首營品種的審核B、負責不合格藥品的審核

　　C、負責分析收集質量信息D、負責協助開展企業職工藥品質量管理方面的教育和培訓

　　10、進口藥品其包裝標簽上應以中文注明( )

　　A、藥品名稱B、生產企業C、注冊證號D、主要成分

　　四、簡答題(每小題10分，共20分)

　　1、藥品的定義?

　　2、簡述《藥品管理法實施條例》中免責條款的內容?

　　參考答案：

　　一、ⅹ√√√√√ⅹ√ⅹⅹ

　　二、dbabd a d a b c d b a b d

　　三、1、abcd 2、abcd 3、bcd 4、abc 5、abcd

　　6、abc 7、abcd 8、abcd 9、abcd 10、acd 四、1.《中華人民共和國藥品管理法》對藥品的定義是指：用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能并規定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質。包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。

　　2.《藥品管理法實施條例》第八十一條明確規定，藥品經營企業、醫療機構未違反《藥品管理法》和本條例的有關規定，并有充分證據證明其不知道所銷售或者使用的藥品是假藥、劣藥的，應當沒收其銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得;但是，可以免除其他行政處罰。

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