護(hù)理分析方法

時間：2024-06-06 00:49:36 護(hù)理培訓(xùn) 我要投稿

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護(hù)理分析方法

　　FMEA是護(hù)理的分析法之一下面就是小編整理的護(hù)理分析方法，一起來看一下吧。

護(hù)理分析方法

　　1FMEA：失效模型和效應(yīng)分析

　　失效模式與效應(yīng)分析（Failure Mode and Effects Analysis，F(xiàn)MEA）起源于20世紀(jì)60年代中期美國的航天工業(yè)公司，現(xiàn)已廣泛用于航空、航天、汽車和醫(yī)療設(shè)備等工業(yè)領(lǐng)域。FMEA是一種基于團(tuán)隊的、系統(tǒng)的及前瞻性的分析方法，用于識別一個程序或設(shè)計出現(xiàn)故障的方式和原因，并為改善故障提供建議和制定措施，是持續(xù)的質(zhì)量改進(jìn)過程。FMEA是早期預(yù)防實效及錯誤發(fā)生的最有效的方法之一，能全面找出一切可能的失效模式，給出失效模式的風(fēng)險評估排序，提供改進(jìn)的有限控制系統(tǒng)，從而引導(dǎo)解決需要優(yōu)先解決的問題，它匯集了集體的經(jīng)驗和智慧，有效地提高組織的控制能力和水平。“失效模式”是指可能產(chǎn)生某種失效的方式或模式。

　　2FMEA的特點

　　①系統(tǒng)性：是一個全面的、系統(tǒng)的、有組織的活動；

　　②程序性：具有規(guī)定格式的程序。

　　③預(yù)見性：包括預(yù)想、預(yù)防、時機的要素；

　　④時間性：時間發(fā)生在服務(wù)或過程正式定型之前；

　　⑤動態(tài)性：隨設(shè)計、信念的改變及時不斷修正；

　　⑥復(fù)雜性：系統(tǒng)復(fù)雜、工作量大、要求高。

　　⑦協(xié)同性：需要系統(tǒng)有關(guān)人員、有關(guān)專業(yè)人士共同合作。

　　3FMEA的主要內(nèi)容

　　失效模式與效應(yīng)分析的基本步驟：

　　①確定要研究的主題；

　　②建立分析團(tuán)隊及基本規(guī)則，并收集與評審相關(guān)的信息；

　　③識別需要進(jìn)行分析的流程；

　　④針對需要分析的流程識別失效模式、后果、原因和現(xiàn)在采用的控制方法；

　　⑤通過分析確定問題的相關(guān)風(fēng)險；

　　⑥進(jìn)行風(fēng)險排序，提出糾正措施；

　　⑦執(zhí)行糾正措施，然后再評估風(fēng)險。

　　4FMEA使用注意事項

　　失效模式與效應(yīng)分析匯集集體的經(jīng)驗和智慧，是早期預(yù)防失效及錯誤發(fā)生的最有效的方法之一，常用于護(hù)理風(fēng)險管理中。具體應(yīng)用范圍包括預(yù)防技術(shù)障礙或設(shè)備缺損，提供患者治療過程中高危險程序的安全性，以及識別患者和醫(yī)療護(hù)理服務(wù)方面存在的潛在危險因素等。目前研究最多的是FMEA在降低給藥風(fēng)險中的應(yīng)用。運用FMEA能夠找到當(dāng)前給藥流程的潛在危險因素并進(jìn)行改進(jìn)，從而提高給藥過程中的差錯。可以運用醫(yī)療失效模式及效應(yīng)分析的理念，組建FMEA項目團(tuán)隊，確定并繪制流程圖，執(zhí)行口服給藥差錯分析，制定控制方案，如規(guī)范口服藥配藥、領(lǐng)藥以及發(fā)藥流程，明確各個流程的目標(biāo)，建立健全口服給藥安全控制方案，最終完成項目報告等步驟對住院患者口服給藥流程進(jìn)行分析，針對不安全因素不斷調(diào)整制度、措施，使醫(yī)院口服給藥安全系統(tǒng)不斷完善并得到持續(xù)改進(jìn)。

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