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抗血小板藥物與阻斷CD40信號(hào)對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化影響
畢業(yè)論文
| 全部作者： | 張峻 陳紀(jì)林 顧晴 關(guān)婷 陳曦 |
| 第1作者單位： | 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院 中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué) 阜外心血管病醫(yī)院 冠心病診療中心 |
| 論文摘要： | 目的 探討抗血小板藥物、抗CD40L抗體及合用對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化的影響。方法 雄性載脂蛋白E基因敲除小鼠隨機(jī)分為模型對(duì)照組、抗血小板藥物組（阿司匹林+氯吡格雷）、抗CD40L抗體組、合用組（阿司匹林+氯吡格雷+抗CD40L抗體）。測血脂、sVCAM-1和sICAM-1濃度。觀察主動(dòng)脈組織病理形態(tài)學(xué)改變，測定斑塊巨噬細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞百分率。Western雜交分析測定MMP-9的蛋白表達(dá)。結(jié)果 抗血小板藥物及抗CD40L抗體治療可明顯降低sVCAM-1和sICAM-1濃度（P<0.01），減輕動(dòng)脈粥樣硬化，減少斑塊巨噬細(xì)胞，增加平滑肌細(xì)胞（P<0.05），對(duì)血脂無影響（P>0.05），合用則作用增強(qiáng)（P<0.05）。抗CD40L抗體可降低MMP-9的表達(dá)（P<0.01），抗血小板治療無此作用。結(jié)論 抗血小板治療及阻斷CD40信號(hào)可抑制炎癥反應(yīng)，減輕動(dòng)脈粥樣硬化，穩(wěn)定斑塊，對(duì)血脂無影響，聯(lián)合治療有協(xié)同作用。 |
| 關(guān)鍵詞： | 動(dòng)脈粥樣硬化 CD40-CD40L 阿司匹林 氯吡格雷 載脂蛋白E基因敲除小鼠 遠(yuǎn)程下載 論文(免費(fèi)PDF論文全文) |
| 發(fā)表日期： | 2006年11月23日 |
| 同行評(píng)議： | （暫時(shí)沒有） |
| 綜合評(píng)價(jià)： | （暫時(shí)沒有） |
| 修改稿： |
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