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      護理工作總結論文

      時間:2024-09-07 16:31:43 理工畢業論文 我要投稿
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      護理工作總結論文范文

        1 材料與儀器

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        1.1 藥材本試驗所搜集的兩種產地丹參樣品,是我院2008年度從衛仁飲片廠購入的丹參藥材,分別為:丹參1(批號:100907101,產地山東)、丹參2(批號:100908101,產地河北)。兩批次飲片的大小、色澤均有些差異。見圖1~2。

        1.2 試劑中國藥品生物制品檢定所供含量測定用的丹酚酸B(批號:111562?200302)、丹參酮ⅡA對照品(批號:110766?200518);CALEDON色譜純乙腈、色譜純甲醇;分析純甲酸;水為重蒸餾水。兩種丹參樣品、溴化鉀碎狀晶體(干燥器內保存)、丹參標準品(來自中國藥品生物制品檢定所)。

        1.3 儀器Agilend 1100系列液相色譜儀(配有G1314A紫外檢測器、1314B DAD檢測器、G1311A四元剃度泵、G1322A在線脫氣裝置、G1316A注溫箱);Agilent 1100化學工作站;Sartorius BS110S1/萬、BP211D1/(10萬)電子分析天平;KL3120D超聲清洗機、1200型自動進樣器。傅立葉變換紅外光譜儀(美國PE公司SPECTRUM ONE型),中紅外DTGS檢測器。測定范圍4 000~400 cm-1,分辨率4 cm-1。

        2 方法

        2.1 含量測定法按照《中國藥典》2005年版規定的高效液相色譜法(附錄ⅦD)進行測定。色譜條件與系統適用性試驗、對照品溶液制備、供試品溶液制備,均按《中國藥典》丹參含量測定項下規定執行[1]。

        2.2 紅外指紋圖譜測定法

        2.2.1 樣品制備將丹參藥材低溫干燥,粉碎,過200目篩。壓片時取1~2 mg即可,然后加入約200 mg的干燥溴化鉀碎狀晶體的粉末,置于瑪瑙研缽中。在紅外烤燈下研勻,置于模具中,壓力為10 kg×1 000,約20s后取下模具,即可得到1~2 mm厚的樣品片。

        2.2.2 紅外光譜測定將樣品片置于紅外光譜儀樣品艙內,掃描16次,掃描時扣除水及二氧化碳的干擾。

        2.2.3 數據處理采用PERKIN ELMER公司的Spec?tnnn for window軟件,基線自動校正,13點平滑,吸光度歸一化法,對檢測圖譜數據進行處理。

        3 結果

        我院丹參用量較大,通常使用的丹參出產于山東。有時山東產地丹參供應不足,也會從河北進貨。由于兩種產地的丹參樣品外觀有差異,為了保證臨床用藥的安全性和穩定性,有必要對我院2008年購進的兩種產地丹參樣品進行質量鑒別,分析出二者化學信息特征的相關性,以提高中藥房的質量管理水平。

        最初,我們按《中國藥典》2005年版項下規定的含量測定方法,對這兩個樣品進行質量鑒定。但這個方法需要使用高檔儀器,操作復雜,花費高,目前我國絕大多數中藥房都沒有條件采用。因此,我們后來嘗試采用紅外指紋圖譜法進行測定,證實可以通過FTIR光譜特征對這兩個樣品的質量予以鑒別,值得推廣和采用。

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